标签：api样品分样记录管理规范要求

API样品分样记录的重要性与规范管理在药品研发、生产及质量控制过程中，API（原料药）样品的分样记录是确保数据可追溯性、合规性和实验准确性的关键环节，一份规范的分样记录不仅能够清晰记录样品的流转过程，还能有效避免样品混淆、污染或信息丢失，为后续的检测、稳定性研究或放行提供可靠依据，以下从分样记录的核心要素、操作……

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